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TUBERCULOSIS GANGLIONAR/DIAGNOSTICO []
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Autor:Celis Zapata, Juan Rolandi; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Abad Licham, Milagros Ana Amparo; Choque Pérez, Arturo; Guerra Miller, Rolando Henry; Sánchez Castro, Marco.
Título:Cáncer de páncreas y linfadenitis tuberculosa peripancreática. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Pancreatic cancer and peripancreatic tuberculous lymphadenitis, a case report and literature review
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(2):199-202, abr.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:La tuberculosis pancreática y la linfadenitis tuberculosa peripancreática son entidades clínicas raras que afectan principalmente a mujeres jóvenes y se presentan con mayorfrecuencia en zonas endémicas y en pacientes inmunocomprometidos. Su forma de presentación puede simular neoplasia maligna, sin embargo la coexistencia de ambas patologías es aún más infrecuente, solo documentada en un reporte. Se presenta un caso de sincronismo de linfadenitis tuberculosa peri-pancreática y adenocarcinoma pancreático en una mujer de 79 años. (AU)^iesPancreatic tuberculosis and peripancreatic tuberculous lymphadenitis are rare conditions mainly affecting young women, and often occur in endemic areas and immunocompromised patients. The presentation of this condition could be similar to a malign neoplasm. However, coexistence of both pathologies is still very rare and just one case has been reported. A case of synchronism of peripancreatic tuberculous lymphadenitis and pancreatic adenocarcinoma in a 79-year-old womanis presented. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/patología
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Tuberculosis Ganglionar/patología
Tuberculosis Ganglionar/cirugía
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v27n2/a11v27n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Arévalo Suárez, Fernando Antonio; Cabanillas, José.
Título:Linfadenitis tuberculosa en infección VIH. Hallagos histológicos^ies / Tuberculous lymphadenitis in HIV infection. Histological findings
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);67(3):230-234, jul.-sept. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: La coinfección de virus de inmundeficiencia humana (VIH) y tuberculosis altera la presentación histológica de la tuberculosis; esto es particularmente frecuente en la linfadenitis tuberculosa. Objetivos: Identificar las diferencias histológicas más importantes entre linfadenitis tuberculosa asociada a VIH y no asociada a VIH. Diseño: Estudio descriptivo, transversal, comparativo. Lugar: Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Dos de Mayo. Participantes: Pacientes con linfadenitis tuberculoso asociada o no a VIH. Intervenciones: Se realizó un estudio en todos los casos diagnosticados como linfadenitis tuberculosa asociados a VIH y no asociados a VIH, durante los años 2005 y primera mitad del 2006. Principales medidas de resultados: Presentación histológica de la tuberculosis. Resultados: Se identificó 22 casos de linfadenitis tuberculosa, de los cuales 27,3 porcentaje presentaba coinfección con VIH. Se identificó necrosis caseosa en 83,3 porcentaje de los casos asociados a VIH y en 100 porcentaje de los no asociados a VIH (p=0,00). La presencia de bacilos ácido alcohol resistentes se observó en 50 porcentaje de los casos asociados a VIH y en ningún caso de los VIH negativos (p=0,01). Adicionalmente, se obtuvo un riesgo atribuible de 52,3 por ciento para la presencia de células de Langhans y el desarrollo de necrosis caseosa. Conclusiones: Se ha encontrado mayor presencia de mycobacterium en los pacientes VIH positivos y mayor presencia de necrosis caseosa en los pacientes VIH negativos. (AU)^iesIntroduction: Coinfection of human virus immunodeficiency (VIH) and tuberculosis changes the histological features of tuberculosis; this is particularly frequent in tuberculous lymphadenitis. Objective: To identify main histological diferences between tuberculous lymphadenitis associated to VIH and not associated to VIH. Design: Descriptive, transversal, comparative stufy. Setting: Pathological Anatomy Service, Dos de Mayo Hospital. Participants: Patients with tuberculous lymphadenitis associated or not to VIH. Interventions: Study of histological differences between lymphadenitis tuberculosis associated with HIV and non associated with HIV, during 2005 and first half of 2006. Main outcome measures: Histological presentation of tuberculosis. Results: Twenty-two cases of tuberculous lymphadenitis were identified, 27,3 per cent showed VIH coinfection; caseum necrosis was identified in 83,3 per cent of cases HIV-associated and in 100 per cent of non-HIV associated cases (p=0,00). Koch bacillus was identified in 50 per cent of associated HIV cases and it was not identified in any non related HIV case (p=0,01). We also found an attributable risk of 52,3 per cent for the development of caseum necrosis and presence of Langhans cells. Conclusions: We found higher presence of mycobacterium in HIV positive patients and higher presence of caseum necrosis in HIV negative patients. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
VIH
Células Gigantes de Langhans
Necrosis
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v67n3/a06v67n3.pdf / es
Localización:PE1.1; PE13.1

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Id:PE1.1
Autor:Osores Plenge, Fernando Luis Pedro; Guitiérrez Rodríguez, Raúl; Guerra Amaya, Oscar; Cortéz Escalante, Juan José; Ferrufino Llach, Juan Carlos; Huayanay Falconi, Leandro; Rodríguez Salazar, Isaias; Bustamante, Betty; Maguiña Vargas, Ciro Peregrino.
Título:Linfadenomegalia superficial (LAS): correlato clínico patológico en 154 pacientes del Hospital Nacional Cayetano Heredia, Lima, Perú^ies / Superficial Lymphadenomegaly (SL): clinico-pathological correlation in 154 patients of the Hospital Cayetano Heredia, Lima, Perú
Fuente:Acta med. peru;24(3):159-166, sept-dic. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: La linfadenomegalia superficial (LAS) son hallazgos clínicos frecuentes en la práctica médica que pueden ser las primeras manifestaciones de una enfermedad de trascendencia o de un síndrome clínico específico. Objetivo: Realizar un correlato clínico-patológico en pacientes con LAS que acudieron por primera vez a la consulta médica sin un diagnóstico conocido. Materiales y métodos: Estudio prospectivo transversal en el que se incluyeron pacientes con linfadenomegalia superficial (LAS) mayor de 1 centímetro con sospecha de TBC ganglionar. Se realizaron biopsias ganglionares, aspirados por aguja fina, test diagnósticos complementarios, del mismo modo se estructuró una clasificación histopatológica en la que fueron distribuidos los pacientes para luego correlacionarse con los hallazgos clínicos. Resultados: Fueron evaluados 154 pacientes de los cuales 55 de 70 (45,5 por ciento), tuvieron diagnóstico de certeza para micobacteriosis ganglionar gracias a la histopatología sumada al cultivo. Treinta y uno (20.1 por ciento) tuvieron linfadenomegalia categorizada como inespecífica en la cual no se pudo hallar ninguna causa etiológica de enfermedad. En el resto de pacientes los hallazgos etiológicos fueron diversos entre los que destacaron la enfermedad por arañazo de gato, micosis ganlionares, sarcoma de kaposi, linfomas, metástasis neoplásicas y síndrome retroviral agudo por VIH. Conclusión: Las linfadenomegalias superficiales son valiosos signos para el diagnóstico clínico en muchas enfermedades a veces no sospechadas. El médico debe de saber decidir cuando ordenar una biopsia ganglionar y cómo interpretar los resultados histopatológicos de la mismas a fin de tener el mayor grado de certeza etiológica. (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Tuberculosis Ganglionar/etiología
Estudios Prospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n3/pdf/a06v24n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sosa Valle, Héctor Jesús; Vera Berríos, Rosialzira Natash; Pinto Valdivia, José Luis; Mejia Cordero, Fernando Alonso.
Título:Caso clínico 02-2014. Varón de 22 años con fiebre, colecciones intrabdominales y baja de peso^ies / Clinical case 02-2014. A 22 year-old man with fever, intra-abdominal collections and weight loss
Fuente:Rev. méd. hered;25(2):98-103, abr.-jun. 2014. ^bilus.
Descriptores:Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Dolor Abdominal/terapia
Fiebre
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/253/220 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Bautista, Maricela del Pilar; Valverde López, Jenny Carlota; Rojas Plasencia, Percy; Vicuña Ríos, Dora Lucía; Bartolo Cuba, Lucy Angélica; Timaná Palacios, Daysi Lisslett.
Título:Escrófula facial en paciente pediátrico^ies / Facialscrofula in pediatric patient
Fuente:Dermatol. peru;24(3):181-183, jul.-sept. 2014. ^bilus.
Resumen:El escrofuloderma es una tuberculosis subcutánea que origina abscesos fríos y destrucción secundaria de la piel suprayacente, resultado de la extensión a la piel de un foco contiguo, por lo general linfático u óseo. Con frecuencia va a la fistulización y es de evolución crónica, a menudo de años, aunque puede ocurrir curación espontánea. El escrofuloderma es la forma clínica más frecuente de la tuberculosis cutánea. Se presenta el caso de una niña de cinco años de edad con nódulos en la región parotídea izquierda de cuatro meses de evolución, acompañado de sensación de alza térmica, con PPD de 27 mm, radiografía de tórax normal y confirmación bacteriológica de Mycobacterium tuberculosis por cultivo en medio de Lowenstein-Jensen. Se indicó tratamiento con isoniazida, rifampicina, piraslnamida y etambutol por seis meses (esquema l-Programa de Control de Tuberculosis) con remisión de lesiones. Este caso de una paciente con escrofuloderma facial, cuya forma de presentación implica varias posibilidades diagnósticas, constituye un reto importante para el especialista. (AU)^iesThe scrofuloderma (SD) is a subcutaneous tuberculosis originating cold abscesses and secondary destruction of skin overlying, result of the extension to the skin of a contiguous focus; usually lymphatic or bone, with frequent fistulization and chronic evolution, often years, spontaneous healing, it is the most common clinical form of cutaneous tuberculosis. We present the case of a girl of 5 years of age with nodules in 4 months left parotid region, accompanied by feeling of thermal soaring with PPD 27 mm, x-ray chest normal and bacteriological confirmation of Mycobacterium tuberculosis by crop Lowenstein-Jensen. Treatment with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol for 6 months (diagram l-program of Tuberculosis Control) was indicated with remission of lesions. This case of a patient with facial SD, whose way of presentation implies several potential diagnostic being a major for the specialist challenge. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Ganglionar
Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Tuberculosis Ganglionar/patología
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Femenino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/dermatol.peru/24n3/a7pdf / es
Localización:PE1.1



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